La Rivista Italiana delle Malattie Rare

26° Convegno Patologia Immune e Malattie Orfane | Il 26, 27 e...

Il 26, 27 e 28 gennaio 2023 si terrà all'Auditorium del...

News 2023
26° Convegno Patologia Immune e Malattie Orfane

19/01/2023

26° Convegno Patologia Immune e Malattie Orfane

Il 26, 27 e 28 gennaio 2023 si terrà all'Auditorium del Campus Luigi Einaudi di Torino il 26° Convegno su Patologia Immune e Malattie Rare... Il 26, 27 e 28 gennaio 2023 si terrà all'Auditorium del Campus Luigi Einaudi di Torino il 26° Convegno su Patologia Immune e Malattie Rare... Il 26, 27 e 28 gennaio 2023 si terrà all'Auditorium del Campus Luigi Einaudi di Torino il 26° Convegno su Patologia Immune e Malattie Rare... Il 26, 27 e 28 gennaio 2023 si terrà all'Auditorium del Campus Luigi Einaudi di Torino il 26° Convegno su Patologia Immune e Malattie Rare... Il 26, 27 e 28 gennaio 2023 si terrà all'Auditorium del Campus Luigi Einaudi di Torino il 26° Convegno su Patologia Immune e Malattie Rare...

Il 26, 27 e 28 gennaio 2023 si terrà all'Auditorium del Campus Luigi Einaudi di Torino il 26° Convegno su Patologia Immune e Malattie Rare, organizzato dal CMID-SCdU Nefrologia e Dialisi dell’Ospedale San Giovanni Bosco di Torino, Centro Universitario di Eccellenza per le Malattie Rare, Nefrologiche e Reumatologiche, membro ERN della Rete Europea di Eccellenza per le Malattie nefrologiche (ERK-net), Malattie reumatologiche (ERN-Reconnect) e Malattie Immunologiche (RITA-ERN).

Vi si discuteranno i temi emergenti delle patologie rare, reumatologiche e nefrologiche in una chiave di lettura multi-specialistica, coerentemente con lo spirito del Centro costituito nel 1997 sulla base di un modello di attività multidisciplinare ed oggi diretto dal Prof. Dario Roccatello.

Come avvenuto nelle precedenti edizioni, al Convegno parteciperanno esperti di fama internazionale, in particolare il gruppo della Mayo Clinic di Rochester con la quale il Centro collabora da tempo.

Tra le patologie più specificamente trattate nel Convegno vi sono le malattie da accumulo lisosomale, il Lupus Eritematoso Sistemico, le vasculiti ANCA-associate, la sarcoidosi, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi, l’amiloidosi, l’artrite reumatoide, le spondiloartriti e l’artrite psoriasica. Focus particolari verranno riservati alle nuove proposte di trattamento (quali gli agenti anti-complementari nelle glomerulonefriti idiopatiche e secondarie) e all'applicazione delle tecnologie di telemedicina.

Al fine di potenziare la finalità educativa dell'evento, saranno ospiti dell'evento circa 150 giovani medici e specializzandi delle Scuole Italiane di Nefrologia e Reumatologia e Patologia e Biochimica Clinica. Il Convegno è aperto a tutti gli studenti e docenti del Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche interessati all'iniziativa.


 

News

12/12/2024

Epidermolisi bollosa distrofica recessiva: una speranza di cura con il trapianto di pelle geneticamente modificata

Un trapianto di pelle geneticamente modificata che può guarire l’epidermolisi bollosa distrofica recessiva, la forma più invalidante di questa malattia rara...

07/11/2024

Sindrome di Rett, al via la raccolta di video per addestrare l’IA a riconoscere la malattia

L’intelligenza artificiale entra nel progetto Anticipated per una diagnosi precoce della sindrome di Rett e per l’identificazione di potenziali target terapeutici...

05/11/2024

SLA: identificata una nuova potenziale terapia per la forma legata a mutazioni del gene C9orf72

Un importante studio internazionale coordinato dal National Institute on Aging (NIH) ha analizzato i dati genomici di oltre 41.000 individui affetti da sclerosi...

30/10/2024

Sindrome di Sanfilippo: “pinzette” molecolari arrestano la neurodegenerazione e potenziano l’effetto della terapia genica

Un lavoro (1) di ricerca internazionale, guidato dal CEINGE di Napoli con la collaborazione di Università Federico II di Napoli e Istituto Telethon di Genetica...

01/10/2024

Malattia di Fabry: AIFA approva pegunigalsidasi alfa

Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della determina AIFA di luglio 2024, è disponibile pegunigalsidasi alfa, una terapia enzimatica sostitutiva (ERT)...

27/09/2024

Ipercolesterolemia familiare: comprendere i rischi genetici per migliorare la salute cardiovascolare

In occasione della Giornata di sensibilizzazione sull'ipercolesterolemia familiare, che si celebra il 24 settembre, la FH Europe Foundation, un'organizzazione...

×
Immagine Popup