La Rivista Italiana delle Malattie Rare

Angelini Pharma e Mario Negri: collaborazione di ricerca per...

L’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS e...

News 2024
Angelini Pharma e Mario Negri: collaborazione di ricerca per identificare nuovi target...

31/07/2024

Angelini Pharma e Mario Negri: collaborazione di ricerca per identificare nuovi target terapeutici in epilessia

L’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS e Angelini Pharma annunciano una nuova collaborazione di ricerca finalizzata a identificare nuovi... L’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS e Angelini Pharma annunciano una nuova collaborazione di ricerca finalizzata a identificare nuovi... L’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS e Angelini Pharma annunciano una nuova collaborazione di ricerca finalizzata a identificare nuovi... L’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS e Angelini Pharma annunciano una nuova collaborazione di ricerca finalizzata a identificare nuovi... L’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS e Angelini Pharma annunciano una nuova collaborazione di ricerca finalizzata a identificare nuovi...

L’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS e Angelini Pharma annunciano una nuova collaborazione di ricerca finalizzata a identificare nuovi target molecolari nelle fasi di insorgenza e di progressione dell’epilessia.

L'epilessia colpisce più di 70 milioni di persone a livello mondiale e rappresenta una delle condizioni neurologiche più comuni, gravi, croniche e debilitanti al mondo.(1) Si manifesta in persone di tutte le età e ha numerose conseguenze neurobiologiche, cognitive e psicosociali. Inoltre, circa il 30% delle persone con epilessia ha crisi che non sono controllate dai farmaci anti-crisi disponibili (2) e questo aumenta la necessità di nuove terapie che sollevino i pazienti dal carico di malattia che ha ricadute su tutti gli aspetti della loro vita, con effetti di ampia portata sulla salute fisica e mentale, sulle opportunità di istruzione e di lavoro e su altri fattori legati alla qualità della vita, come le relazioni sociali.

“Comprendere quali siano i meccanismi che guidano la traiettoria della malattia consentirebbe interventi terapeutici tempestivi per la gestione della malattia e per migliorare la qualità della vita dei pazienti” – dichiara Annamaria Vezzani, Responsabile del Laboratorio di Epilessia e Strategie Terapeutiche - Dipartimento di Danno Cerebrale e Cardiovascolare Acuto, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Milano e Principal Investigator.

"Nonostante i significativi progressi nella ricerca sulla epilessia e nella terapia dell’epilessia, la comprensione dei meccanismi alla base di questa patologia rimane limitata. Siamo lieti di avviare questa collaborazione con il team della Dr.ssa Annamaria Vezzani. Insieme, esploreremo nuovi percorsi molecolari e uniremo le nostre competenze per sviluppare nuove cure per i pazienti con epilessia”, ha dichiarato Rafal Kaminski, Chief Scientific Officer di Angelini Pharma.

 

1. WHO. “Epilepsy Key Facts.” N.p., 9 Feb. 2023. Web. 24 Aug. 2023
2. Löscher W, et al Drug Resistance in Epilepsy: Clinical Impact, Potential Mechanisms, and New Innovative Treatment Options. Pharmacol Rev. 2020;72(3):606-638.


 

News

12/12/2024

Epidermolisi bollosa distrofica recessiva: una speranza di cura con il trapianto di pelle geneticamente modificata

Un trapianto di pelle geneticamente modificata che può guarire l’epidermolisi bollosa distrofica recessiva, la forma più invalidante di questa malattia rara...

07/11/2024

Sindrome di Rett, al via la raccolta di video per addestrare l’IA a riconoscere la malattia

L’intelligenza artificiale entra nel progetto Anticipated per una diagnosi precoce della sindrome di Rett e per l’identificazione di potenziali target terapeutici...

05/11/2024

SLA: identificata una nuova potenziale terapia per la forma legata a mutazioni del gene C9orf72

Un importante studio internazionale coordinato dal National Institute on Aging (NIH) ha analizzato i dati genomici di oltre 41.000 individui affetti da sclerosi...

30/10/2024

Sindrome di Sanfilippo: “pinzette” molecolari arrestano la neurodegenerazione e potenziano l’effetto della terapia genica

Un lavoro (1) di ricerca internazionale, guidato dal CEINGE di Napoli con la collaborazione di Università Federico II di Napoli e Istituto Telethon di Genetica...

01/10/2024

Malattia di Fabry: AIFA approva pegunigalsidasi alfa

Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della determina AIFA di luglio 2024, è disponibile pegunigalsidasi alfa, una terapia enzimatica sostitutiva (ERT)...

27/09/2024

Ipercolesterolemia familiare: comprendere i rischi genetici per migliorare la salute cardiovascolare

In occasione della Giornata di sensibilizzazione sull'ipercolesterolemia familiare, che si celebra il 24 settembre, la FH Europe Foundation, un'organizzazione...

×
Immagine Popup